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新冠疫情有疫苗么,新冠疫情有疫苗么吗

新冠疫情有疫苗么

新冠疫情自2019年底爆发以来,迅速席卷全球,给各国公共卫生系统带来巨大挑战,随着疫情的持续蔓延,疫苗的研发成为全球关注的焦点,本文将探讨新冠疫苗的研发进展,并引用具体数据展示疫情期间的感染情况。

新冠疫情有疫苗么,新冠疫情有疫苗么吗

新冠疫苗的研发与批准

新冠疫情爆发后,全球科研机构和制药公司迅速投入疫苗研发,根据世界卫生组织(WHO)的数据,截至2023年10月,全球已有数十种新冠疫苗获得紧急使用授权或正式批准,以下是部分主要疫苗及其研发情况:

  1. 辉瑞-BioNTech疫苗(Comirnaty):2020年12月首次获得紧急使用授权,有效率约95%。
  2. 莫德纳疫苗(Spikevax):2020年12月获批,有效率约94.1%。
  3. 阿斯利康疫苗(Vaxzevria):2021年1月获批,有效率约70-90%。
  4. 强生疫苗(Janssen):2021年2月获批,单剂接种有效率约66%。
  5. 科兴疫苗(CoronaVac):2021年6月获WHO紧急使用授权,有效率约51-84%。
  6. 国药疫苗(Sinopharm):2021年5月获WHO紧急使用授权,有效率约79%。

这些疫苗的快速研发和批准为全球抗击疫情提供了重要工具,根据Our World in Data统计,截至2023年10月,全球已接种超过130亿剂新冠疫苗,约67%的世界人口至少接种了一剂疫苗。

疫情期间的具体数据案例

为了更直观地展示疫情的影响,我们以美国2021年冬季(Delta变异株流行期间)的数据为例,展示疫苗接种与感染情况的关系。

美国2021年11月-2022年1月疫情数据

根据美国疾病控制与预防中心(CDC)的数据,这一时期美国经历了由Delta变异株引发的疫情高峰:

  • 新增病例

    • 2021年11月1日:7天平均新增病例约73,000例
    • 2021年12月1日:7天平均新增病例约86,000例
    • 2022年1月10日(峰值):7天平均新增病例约805,000例
  • 住院情况

    • 2021年11月1日:7天平均住院人数约45,000人
    • 2022年1月15日(峰值):7天平均住院人数约160,000人
  • 死亡情况

    • 2021年11月1日:7天平均死亡人数约1,100人
    • 2022年1月25日(峰值):7天平均死亡人数约2,600人
  • 疫苗接种情况(截至2022年1月底):

    • 完全接种人口比例:63.5%
    • 至少接种一剂人口比例:75.2%
    • 加强针接种人口比例:39.8%

疫苗接种与感染率的关系

CDC同期发布的数据显示,疫苗接种显著降低了感染风险和重症率:

  • 未接种疫苗者的感染风险

    • 2021年11月:是接种疫苗者的6.1倍
    • 2021年12月:是接种疫苗者的5.8倍
    • 2022年1月:是接种疫苗者的4.5倍
  • 住院风险

    未接种疫苗的成年人住院率是接种疫苗者的12.7倍(2021年11月-2022年1月平均值)

  • 死亡风险

    未接种疫苗者的COVID-19死亡率是接种疫苗者的14倍(2021年11月-2022年1月平均值)

全球疫苗接种进展

根据WHO和各国卫生部门的数据,全球疫苗接种进展如下(截至2023年10月):

  1. 高收入国家

    • 至少一剂接种率:平均82%
    • 完全接种率:平均76%
    • 加强针接种率:平均58%
  2. 中低收入国家

    • 至少一剂接种率:平均57%
    • 完全接种率:平均49%
    • 加强针接种率:平均22%
  3. 低收入国家

    • 至少一剂接种率:平均32%
    • 完全接种率:平均26%
    • 加强针接种率:平均8%

疫苗对变异株的有效性

随着新冠病毒的变异,疫苗的有效性也受到关注,以下是针对主要变异株的疫苗有效性数据:

  1. 针对原始毒株

    • 辉瑞/BioNTech:95%
    • 莫德纳:94.1%
    • 阿斯利康:70-90%
    • 强生:66%
  2. 针对Delta变异株

    • 辉瑞/BioNTech:88%(两剂后)
    • 莫德纳:76%(两剂后)
    • 阿斯利康:67%(两剂后)
    • 强生:60%(单剂后)
  3. 针对Omicron变异株

    • 辉瑞/BioNTech:两剂后35-40%,加强针后75%
    • 莫德纳:两剂后30-40%,加强针后70-75%
    • 阿斯利康:两剂后<10%,加强针后60-65%
    • 强生:单剂后<10%,加强针后55-60%

疫苗安全性数据

全球疫苗接种监测系统收集了大规模安全性数据:

  1. 常见副作用(发生率>1%):

    • 注射部位疼痛:29-84%
    • 疲劳:34-63%
    • 头痛:25-55%
    • 肌肉疼痛:19-38%
    • 寒战:11-35%
    • 关节痛:10-26%
    • 发热:8-17%
  2. 严重不良反应(发生率<0.1%):

    • 心肌炎(主要发生在年轻男性):约4例/百万剂
    • 血栓伴血小板减少综合征(主要与阿斯利康和强生疫苗相关):约4例/百万剂
    • 过敏反应:约5例/百万剂

疫苗对疫情控制的影响

多项研究评估了疫苗接种对疫情控制的影响:

  1. 以色列研究(2021年):

    • 疫苗接种率每增加20%,病例增长率下降约15%
    • 疫苗接种率超过60%后,R值(基本传染数)降至1以下
  2. 英国研究(2021年):

    • 疫苗接种避免了约127,500例死亡(截至2021年12月)
    • 减少了约24,000,000例感染
  3. 美国研究(2022年):

    • 疫苗接种在2021年避免了约1.1百万例死亡
    • 减少了约1.6千万例住院

新冠疫苗的研发和广泛接种是人类抗击新冠疫情的重要里程碑,大量数据表明,疫苗显著降低了感染风险、重症率和死亡率,尽管病毒变异给疫苗有效性带来挑战,但加强针接种和更新版疫苗的开发仍在持续提供保护,全球疫苗接种的不均衡仍是需要解决的问题,国际社会应加强合作,确保疫苗的公平分配。

随着科学研究的深入,我们对新冠病毒和疫苗的认识不断更新,接种疫苗、配合其他公共卫生措施,仍是控制疫情、恢复正常生活的关键策略。

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